10月19日上午，第82屆中國國際醫(yī)療器械(秋季)博覽會（China International Medical Equipment Fair，簡稱CMEF）在青島世界博覽城盛大開幕。作為國藥集團醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的主要承載企業(yè)，中國醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱“國藥器械”）基于數(shù)十年專注醫(yī)療器械的行業(yè)經(jīng)驗以及精益六西格瑪管理實踐推出“全流程、精益化、智能化的一站式醫(yī)療器械供應鏈管理精益服務(wù)解決方案——“FLI+”（以下簡稱“FLI+”），全面助力醫(yī)院醫(yī)用耗材及醫(yī)用設(shè)備的精益合規(guī)管理，實現(xiàn)合理資源利用、減少浪費、全程追溯和精益提升。

　　國藥集團黨委副書記楊柳，青島市政協(xié)黨組副書記、副主席楊宏鈞，中國醫(yī)學裝備協(xié)會理事長趙自林，國藥勵展董事總經(jīng)理胡昆坪，國藥控股副總裁，國藥器械黨委書記、總經(jīng)理李楊，國藥控股副總裁連萬勇、李東久出席發(fā)布儀式。國藥器械副總經(jīng)理、董事會秘書劉亞芝在發(fā)布儀式上對“FLI+”進行了詳細介紹。

　　醫(yī)療器械事關(guān)人們的健康和生命安全。醫(yī)療器械等醫(yī)用資源的有效利用，是世界各國醫(yī)療衛(wèi)生保障體系普遍面臨的挑戰(zhàn)。近年來，我國對醫(yī)院管理特別是醫(yī)療器械使用質(zhì)量的要求不斷升級。2015年，原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》，要求醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。2017年，原國家衛(wèi)生計生委等九部委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)用耗材專項整治活動方案》，要求推動醫(yī)用耗材信息公開，將主要的醫(yī)用耗材價格、總體使用量、各科室耗占比納入院務(wù)公開范圍。2018年，國家衛(wèi)健委等九部委又聯(lián)合印發(fā)《2018年糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風專項治理工作要點的通知》，要求對醫(yī)用耗材使用量動態(tài)監(jiān)測。今年6月，國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法（試行）》，從機構(gòu)管理、遴選與采購、驗收與庫存、申領(lǐng)與臨床使用、信息化建設(shè)及監(jiān)督監(jiān)測等方面提出要求。