新華社華盛頓6月23日電 美國食品和藥物解決局日前發(fā)布公報說，該機構(gòu)批準一款可提職女性性欲的“女用偉哥”上市發(fā)賣，這是繼2015年Addyi獲批上市后美藥管局允許的第二款醫(yī)治女性機能減退性欲窒礙的藥物。

 

　　據(jù)先容，這款名為Vyleesi的藥棄世學(xué)名為bremelanotide，由美國帕拉廷技術(shù)公司研發(fā)，能輔佐激活大腦內(nèi)性欲喚醒反應(yīng)的通路，可用于醫(yī)治絕經(jīng)前女性的機能減退性欲窒礙。機能減退性欲窒礙是女性思空見貫性機能阻滯之一，主要表現(xiàn)為性欲減退，同時帶來精神壓力，常影響女性的人際關(guān)系與團體生涯品格。

 

　　公報說，遭受Vyleesi藥物醫(yī)治的女性患者需在預(yù)期性舉止前至多45分鐘，在腹部或大腿接受皮下打針給藥，也可依據(jù)藥效在不同人身上繼續(xù)的年華及反勸化，來決定最好用藥機緣。患者不能在24小時內(nèi)使用超過一劑或每月使用跨越8劑該藥物，如應(yīng)用8周后仍無性欲改善呈報應(yīng)終了用藥。

 

　　Vyleesi的成就在兩項為期24周的隨機、雙盲病例執(zhí)行中得以驗證。1247名得了機能減退性欲窒礙的絕經(jīng)前女性列入實行。治療組患者每月使用Vyleesi兩到三次，另一組使用安撫劑作為相比。

 

　　究竟顯示，遭受Vyleesi醫(yī)治患者中約25%性欲得分增加了1.2分或更多，蒙受勸解劑患者的這一比例約為17%，得分越高展現(xiàn)性欲越強。遭受Vyleesi治療患者中約35%抑郁得分降落1分或更多，承受安慰劑患者的這一比例約為31%，得分越高顯現(xiàn)性欲消弱誘發(fā)煩悶水平越高。兩組與試患者得到滿意性舉止次數(shù)與早年均無差別，表達Vyleesi并不克不及增強性能力。

 

　　Vyleesi思空見貫副作用席卷惡心嘔吐、臉紅、打針部位不適與頭痛等。其他，病例實驗顯示Vyleesi給藥后會耐久前進患者血壓，這類環(huán)境一般在12小時內(nèi)減緩。但因為這類效應(yīng)，Vyleesi不適用于疾病環(huán)境難以管束的高血壓患者及心血管疾病患者與風險人群。